相关文献推荐：全源互Chao,W.Zhou,F.Xie,C.Ye,H.Li,M.Jaroniec,S.-Z.Qiao,Roadmapforadvancedaqueousbatteries:Fromdesignofmaterialstoapplications.Sci.Adv.2020,6,eaba4098.L.Chao,W.H.Zhou,C.Ye,Q.H.Zhang,Y.G.Chen,L.Gu,K.Davey,S.Z.Qiao,AnElectrolyticZn-MnO2BatteryDemonstratedforHigh-VoltageandScalableEnergyStorage,Angew.Chem.Int.Ed.,2019,58,7823-7828.L.Chao,C.Ye,F.X.Xie,W.H.Zhou,Q.H.Zhang,Q.F.Gu,K.Davey,L.Gu,S.Z.Qiao,AtomicEngineeringCatalyzedMnO2ElectrolysisKineticsforHybridAqueousBatterywithHighPowerandEnergyDensity,AdvancedMaterials,2020,32,2001894.Li,W.Chen,H.Zhang,Y.Gong,F.Shi,J.Wang,R.Zhang,G.Chen,Y.Jin,T.Wu,Z.TangY.Cui.Membrane-FreeZn/MnO2FlowBatteryforLarge-ScaleEnergyStorage.Adv.EnergyMater.,2020,10,1902085.Fan,F.Liu,Y.Liu,Z.Wu,L.Wang,Y.Zhang,Q.Huang,L.FuY.Wu.Ahighvoltageaqueouszinc–manganesebatteryusingahybridalkaline-mildelectrolyte.Chem.Commun.,2020,56,2039-2042.Liu,X.Chi,Q.HanY.Liu.AHighEnergyDensityAqueousBatteryAchievedbyDualDissolution/DepositionReactionsSeparatedinAcid-AlkalineElectrolyte.Adv.EnergyMater.,2020,10,1903589.Zhong,B.Liu,J.Ding,X.Liu,Y.Zhong,Y.Li,C.Sun,X.Han,Y.Deng,N.ZhaoW.Hu.Decouplingelectrolytestowardsstableandhigh-energyrechargeableaqueouszinc–manganesedioxidebatteries.Nat.Energy,2020.本文由木文韬翻译，全源互材料牛整理编辑。
研究结果表明，联网力分论坛界面区域的GDY层在促进电子向N2的转移方面起着重要作用。GDY的引入可以产生更多的活性位点，结7电促进金属与GDY之间的电荷转移，有利于提高ECNRR性能。
文献链接：合华会https://doi.org/10.1002/anie.20200334910、合华会Angew: 电场辅助金属有机骨架体原位水解成超薄金属氢氧化物纳米片用于高效OER中科院福建物构所洪茂椿院士，张林杰，陈其辉等人开发了一种新的策略，用于将金属有机骨架（MOF）体快速转变为超薄金属羟基氧化物（MOOH）纳米片，以实现有效的OER。鉴于通过引入纳米级空穴不可避免地对石墨烯骨架的电导率产生负面影响，为中因此可以突出显示电极/电解质界面处的离子迁移与电极内部的电荷迁移之间的平衡。此外，国生研究人员重点介绍了典型的二维缺陷半导体基光催化剂和涉及的有机反应，然后讨论缺陷对增强催化性能的作用。
它已被证明是ECNRR的有前途的催化剂，态伙具有100％的选择性，高的氨收率和法拉第效率。具有树突状表面形态的L12型HEI在碱性条件下显示出优异的HER性能，全源互这归因于化学协同作用和结构位点隔离效应相结合对电子结构的微调。
因此，联网力分论坛随着对相关机理的深入了解以及通过表面缺陷工程设计先进的光催化剂，联网力分论坛将极大地促进开发用于与能源和精细化学合成有关的潜在重要应用的高效二维光催化剂。
文献链接：结7电https://doi.org/10.1002/anie.2020042267、结7电Angew:石墨炔界面工程:高活性和选择性氨合成中科院化学所李玉良院士和香港理工大学的黄勃龙教授等人通过简便且可扩展的方法成功地合成了自支撑GDY/Co2N。该研究不仅为CO2高效电催化还原催化剂的设计提供了新策略，合华会同时氢助碳碳偶联新机理的发现也为调控C2+产物选择性提供了新方法。
在加拿大多伦多大学EdwardH.Sargent教授、为中美国加州理工学院TheodorAgapie教授和JonasC.Peters教授团队（共同通讯作者）的带领下，为中与加州大学戴维斯分校合作，提出了一种分子调控策略，即利用有机分子使电催化剂表面功能化，从而稳定中间产物，以增强CO2RR转化为乙烯。马克斯·普朗克学会弗里茨·哈伯研究所BeatrizRoldanCuenya等报道了通过脉冲CO2电解调节Cu催化剂的形态和氧化态，国生从而提高生成乙醇的效率。
图10 在不同脉冲条件下的催化剂AFM表征图11 催化剂不同电化学脉冲条件下的原位XPS表征4.原位同步辐射技术NatureCommunications：态伙 Uncoveringnear-freeplatinumsingle-atomdynamicsduringelectrochemicalhydrogenevolutionreaction [5]国家同步辐射实验室姚涛教授课题组发展原位同步辐射吸收谱学技术，态伙发现铂（Pt）单原子催化剂在电催化还原反应中的近自由演变的动力学行为，这种动力学演变极大促进了Pt单原子催化剂在广泛pH电解液中的析氢性能。电催化性能测试表明，全源互PcCu-Zn在-0.7Vvs.RHE下表现出对CO2-CO转化高选择性催化活性（88％）和0.39s-1的高周转频率（TOF），并且具有出色的稳定性。
